Mae FDA yn Gwahardd Dau Gynhyrchion Anweddu â Flas Mintys Brand Vuse

Ar Ionawr 24, 2023, cyhoeddodd Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau yr Unol Daleithiau (FDA) Orchymyn Gwadu Marchnata (MDO) ar gyfer dau flas mintys brand Vusee-sigarétcynhyrchion a werthir gan RJ Reynolds Vapor, is-gwmni i British American Tobacco.

Mae'r ddau gynnyrch sydd wedi'u gwahardd rhag gwerthu yn cynnwys Vuse Vibe Tank Menthol 3.0% a Vuse CiroCetrisMenthol 1.5%.Ni chaniateir i'r cwmni werthu na dosbarthu'r cynhyrchion yn yr Unol Daleithiau, neu byddent mewn perygl o gamau gorfodi gan yr FDA.Gall cwmnïau, fodd bynnag, ailgyflwyno'r cais neu gyflwyno cais newydd i fynd i'r afael â diffygion mewn cynhyrchion sy'n destun gorchymyn gwrthod marchnata.

Dyma'r ail achos o wahardd cynhyrchion e-sigaréts o'r blas hwn ar ôl i'r FDA gyhoeddi gorchymyn gwrthod marchnata ar gyfer cynnyrch blas mint o Logic Technology Development, is-gwmni o Japan Tobacco International, ym mis Hydref y llynedd.

Dywedodd yr FDA nad oedd y ceisiadau am y cynhyrchion hyn yn cyflwyno tystiolaeth wyddonol ddigon cryf i ddangos bod y buddion posibl i ysmygwyr sy'n oedolion yn gorbwyso risgiau defnydd ieuenctid.

Nododd yr FDA fod y dystiolaeth sydd ar gael yn dangos bod blas nad yw'n dybacoe-sigaréts, gan gynnwys blas menthole-sigaréts, “yn cyflwyno risgiau hysbys a sylweddol i atyniad, niferoedd a defnydd pobl ifanc.”Mewn cyferbyniad, mae data’n awgrymu nad yw e-sigaréts â blas tybaco yn apelio’r un fath at bobl ifanc ac felly nad ydynt yn peri’r un lefel o risg.

Mewn ymateb, mynegodd British American Tobacco siom gyda phenderfyniad yr FDA a dywedodd y byddai Reynolds yn ceisio moratoriwm ar orfodi ar unwaith ac y byddai'n ceisio llwybrau priodol eraill i ganiatáu i Vuse barhau i gyflenwi ei gynhyrchion heb ymyrraeth.

“Credwn fod cynhyrchion anwedd â blas menthol yn hanfodol i helpu ysmygwyr sy'n oedolion i gadw draw oddi wrth sigaréts hylosg.Bydd penderfyniad yr FDA, os caniateir iddo ddod i rym, yn niweidio yn hytrach na bod o fudd i iechyd y cyhoedd,” meddai llefarydd ar ran BAT.Mae Reynolds wedi apelio yn erbyn gorchymyn gwrthod marchnata gan yr FDA, ac mae llys yn yr Unol Daleithiau wedi caniatáu atal y gwaharddiad.